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了哥王药材中7种成分的含量测定及其主成分、聚类分析
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| 篇名： | 了哥王药材中7种成分的含量测定及其主成分、聚类分析 |
| TITLE： | |
| 摘要： | 目的：建立同时测定了哥王药材中7种成分含量的方法，同时对其进行主成分分析及聚类分析。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil Platisil ODS，流动相为乙腈-0.15％三乙胺溶液（磷酸调pH至 6.0）（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为280 nm，柱温为40 ℃，进样量为10 μL。采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析。结果：柚皮苷、杨梅素、牛蒡苷、木犀草素、槲皮素、芹菜素和西瑞香素检测质量浓度线性范围分别为2.688～53.76 μg/mL（r＝0.999 8）、5.052～101.00 μg/mL（r＝0.999 9）、2.052～41.04 μg/mL（r＝0.999 9）、2.108～42.16 μg/mL（r＝0.999 9）、5.112～102.20 μg/mL（r＝0.999 9）、0.820～16.42 μg/mL（r＝0.999 9）、2.070～41.40 μg/mL（r＝0.999 9）；定量限≤1.072 0 μg/mL，检测限≤0.331 8 μg/mL；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.0％；加样回收率分别为97.8％～102.5％（RSD＝1.8％，n＝6）、97.2％～102.0％（RSD＝2.0％，n＝6）、95.2％～100.1％（RSD＝1.7％，n＝6）、95.2％～99.3％（RSD＝1.6％，n＝6）、97.0％～100.8％（RSD＝1.3％，n＝6）、95.5％～98.6％（RSD＝1.1％，n＝6）、95.0％～99.3％（RSD＝1.8％，n＝6）。10批药材样品有3个主成分。10个产地的药材样品可聚为2类；广东清远和贵州贵阳产地的药材样品质量较好。结论：该方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于了哥王药材中7种成分含量的同时测定；不同产地的了哥王药材质量差异较大。 |
| ABSTRACT： | OBJECTIVE： To establish a method for simultaneous determination of 7 constituents in Wikstroemia indica， and to conduct principal component analysis and cluster analysis. METHODS： HPLC method was adopted. The determination was performed on Diamonsil Platisil ODS column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.15％ triethylamine solution （pH adjusted to 6.0 with phosphoric acid， gradient elution） at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was set at 280 nm， and column temperature was 40 ℃. The sample size was 10 μL. The principal component analysis and cluster analysis were conducted for the results of content determination by SPSS 22.0 statistical software. RESULTS： The linear ranges were 2.688-53.76 μg/mL for naringin （r＝0.999 8）， 5.052-101.00 μg/mL for myricetin （r＝0.999 9）， 2.052-41.04 μg/mL for arctiin （r＝0.999 9）， 2.108-42.16 μg/mL（r＝0.999 9）， 5.112-102.20 μg/mL （r＝0.999 9）， 0.820-16.42 μg/mL （r＝0.999 9）， 2.070-41.40 μg/mL（r＝0.999 9）， respectively. The limits of quantitation were no higher than 1.072 0 μg/mL， the limits of detection were no higher than 0.331 8 μg/mL. RSDs of precision， stability and reproducibility tests were all lower than 2.0％. The recoveries were 97.8％-102.5％（RSD＝1.8％，n＝6），97.2％-102.0％（RSD＝2.0％，n＝6），95.2％-100.1％（RSD＝1.7％，n＝6），95.2％-99.3％（RSD＝1.6％，n＝6）， 97.0％-100.8％（RSD＝1.3％，n＝6）， 95.5％-98.6％（RSD＝1.1％，n＝6）， 95.0％-99.3％（RSD＝1.8％，n＝6）， respectively. Three main components were belong to the samples of 10 batches of medicinal materials. The samples of medicinal materials from 10 producing area could be divided into 2 categories. The quality of W. indica from Qingyuan Guangdong and Guiyang Guizhou were better than others. CONCLUSIONS： The method is simple， precise， stable and reproducible， and it can be used for simultaneous determination of 7 constituents in medicinal material. The quality of W. indica from different regions are quite different. |
| 期刊： | 2017年第28卷第33期 |
| 作者： | 荚丽丽，魏岚，赵健，贾玉迪，邱雨，杜超颖，孙立新 |
| AUTHORS： | JIA Lili，WEI Lan，ZHAO Jian，JIA Yudi，QIU Yu，DU Chaoying，SUN Lixin |
| 关键字： | 了哥王；高效液相色谱法；含量测定；主成分分析；聚类分析 |
| KEYWORDS： | Wikstroemia indica； HPLC； Content determination； Principal component analysis； Cluster analysis |
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