目的：建立同时测定牛黄上清丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4 种蒽醌类化合物含量的方法。方法：采用高效

液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18，流动相为甲醇-0.5％磷酸（75 ∶25，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为230 nm，柱温为30 ℃，

进样量为10 μl。结果：大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚检测质量浓度线性范围分别为1.50～150、0.95～95、1.30～130、1.15～

115 mg/L（r≥0.995 0）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为97.03％～100.40％（RSD＝1.23％，n＝9）、

98.37％～102.50％（RSD＝1.15％，n＝9）、98.03％～101.10％（RSD＝1.05％，n＝9）、97.83％～104.5％（RSD＝2.16％，n＝9）。结

论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于牛黄上清丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4 种蒽醌类化合物含量的测定。

OBJECTIVE：To establish a method for the simultaneous determination of rhein，emodin，chrysophanol and physcion

in Niuhuang shangqing pill. METHODS：HPLC was performed on the column was Kromasil C18 with mobile phase of methanol-

0.5％ phosphoric acid（75 ∶ 25，V/V），the column temperature was 30 ℃，the flow rate was 1.0 ml/min，the detection wavelength

was 230 nm，and the injection volume was 10 μl. RESULTS：The linear range was 1.50-150 mg/L for rhein，0.95-95 for emodin，

1.30-130 for chrysophanol and 1.15-115 mg/L for physcion（r≥0.995 0）；RSDs of precision，stability and reproducibility tests

were lower than 2％；recoveries were 97.03％-100.40％（RSD＝1.23％，n＝9），98.37％-102.50％（RSD＝1.15％，n＝9），98.03％-101.10％

（RSD＝1.05％，n＝9）and 97.83％-104.50％（RSD＝2.16％，n＝9）. CONCLUSIONS：The method is simple，stable with good reproducibility，

and can be used for the contents determination of rhein，emodin，chrysophanol and physcion in Niuhuang shangqing

pill.