HPLC法同时测定荨麻疹丸中3种有效成分的含量-中国药房

HPLC法同时测定荨麻疹丸中3种有效成分的含量

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篇名：	HPLC法同时测定荨麻疹丸中3种有效成分的含量
TITLE：
摘要：	目的：建立同时测定荨麻疹丸中芍药苷、黄芩苷和欧前胡素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Alltima C18，流动相为甲醇-水-磷酸（55 ∶ 45 ∶ 0.2，V/V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为230 nm（芍药苷）、280 nm（黄芩苷）、300 nm（欧前胡素），柱温为30 ℃，进样量为10 μl。结果：芍药苷、黄芩苷和欧前胡素的检测质量浓度线性范围为5.40～54.0 μg/ml（r＝0.999 8）、11.29～112.9 μg/ml（r＝0.999 7）、24.95～249.5 μg/ml（r＝0.999 9）；定量限分别为5.4、11.2、30.0 ng，检测限分别为1.8、2.8、7.5 ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为95.88％～98.33％（RSD＝0.95％，n＝6）、96.86％～99.96％（RSD＝1.20％，n＝6）、98.07％～100.55％（RSD＝0.92％，n＝6）。结论：该方法简便、准确、专属性强、重复性好，可用于测定荨麻疹丸中黄芩苷、芍药苷和欧前胡素的含量。
ABSTRACT：	OBJECTIVE： To establish a method for the simultaneous determination of paeoniflorin， baicalin and imperatorin in Urticaria pill. METHODS： HPLC was performed on the column of Alltima C18 with mobile phase of methanol-water-Phosphoric acid （55 ∶ 45 ∶ 0.2，V/V/V） at a flow rate of 1.0 ml/min， the detection wavelength was 230 nm for paeoniflorin， 280 nm for baicalin and 300 nm for imperatorin， column temperature was 30 ℃， and the volume injection was 10 μl. RESULTS： The linear range was 5.40-54.0 μg/ml for paeoniflorin （r＝0.999 8），11.29-112.9 μg/ml for baicalin（r＝0.999 7） and 24.95-249.5 μg/ml for imperatorin （r＝0.999 9）， respectively； the linit of quantitation were 5.4、11.2、30.0 ng，the lirnit of detection were 1.8、2.8、7.5 ng； RSDs of precision， stability and reproducibility tests were lower than 2％； recoveries were 95.88％-98.33％（RSD＝0.95％，n＝6），96.86％-99.96％（RSD＝1.20％，n＝6） and 98.07％-100.55％（RSD＝0.92％，n＝6）， respectively. CONCLUSIONS： The method is simple and accurate with strong specificity and good reproducibility， and can be used for the simultaneous determination of paeoniflorin， baicalin and imperatorin in Urticaria pill.
期刊：	2016年第27卷第24期
作者：	雷琪，田蜜
AUTHORS：	LEI Qi，TIAN Mi
关键字：	荨麻疹丸；高效液相色谱法；芍药苷；黄芩苷；欧前胡素；含量测定
KEYWORDS：	Urticaria pill； HPLC； Paeoniflorin； Baicalin； Imperatorin； Content determination
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